-
专利标题
公开号/公告号
公开日期
摘要
专利状态
-
一种双取代7‑氮杂吲哚衍生物的制备方法
CN201610440387.1
-
本发明公开了一种双取代7‑氮杂吲哚衍生物叔丁基2‑(6‑溴‑4‑氯‑7‑氮杂吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6‑溴‑4‑氯‑7‑氮杂吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的驳回
-
一种溴取代苯并恶唑衍生物的制备方法
CN201610436594.X
-
本发明公开了一种溴取代苯并恶唑衍生物2‑氯苯并[d]恶唑‑6‑溴‑5‑甲醛的制备方法，以2‑硝基‑4‑甲基‑5‑溴苯酚为起始原料，经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的撤回
-
一种6‑羟基吲哚衍生物的制备方法
CN201610436402.5
-
本发明公开了一种6‑羟基吲哚衍生物叔丁基2‑(6‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6‑羟基吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的撤回
-
一种6‑溴‑7‑氮杂吲哚衍生物的制备方法
CN201610440543.4
-
本发明公开了一种6‑溴‑7‑氮杂吲哚衍生物叔丁基2‑(6‑溴‑4‑氟‑7‑氮杂吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6‑溴‑4‑氟‑7‑氮杂吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的驳回
-
一种1‑取代吡唑衍生物的合成工艺
CN201610431012.9
-
本发明公开了一种1‑取代吡唑衍生物1‑(3‑氨基‑5‑甲基苯基)‑3‑乙基‑1H‑吡唑‑5‑醇的合成工艺，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的撤回
-
一种含氮杂环化合物的制备方法
CN201610429049.8
-
本发明公开了一种含氮杂环化合物1‑(3‑氨基‑4‑甲基苯基)‑3‑甲基‑1H‑吡唑‑5‑醇的制备方法，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的撤回
-
一种1‑取代吡唑衍生物的制备方法
CN201610428141.2
-
本发明公开了一种1‑取代吡唑衍生物1‑(3‑氨基苯基)‑3‑乙基‑1H‑吡唑‑5‑醇的制备方法，以丙酰乙酸乙酯为起始原料，经过关环、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
专利申请的撤回
-
分支型聚乙二醇修饰的L‑门冬酰胺酶及其制备方法
CN201610381717.4
-
本发明公开了一种分支型聚乙二醇修饰的L‑门冬酰胺酶的制备方法，其结构式如式(I)所示，m为单甲氧基monomethoxy的缩写，R是去除n个氨基的L‑门冬酰胺酶亚基分子，n是1‑300的整数。本发明的化合物成分均一、免疫原性更低、抗肿瘤活性高、化学性质稳定。
![]()
专利申请的驳回
-
一种聚乙二醇修饰干扰素蛋白质的方法
CN201610382059.0
-
本发明公开了一种聚乙二醇修饰干扰素蛋白质的方法。首先把干扰素蛋白质溶液加入到填料中搅拌，使蛋白质分子均匀吸附在填料上，然后过滤并且把滤饼加入到含活性聚乙二醇的溶液中，充分搅拌反应，得到聚乙二醇修饰的干扰素蛋白质，再装柱、洗脱并收集聚乙二醇修饰的蛋白质。该方法转化率高，聚乙二醇与干扰素蛋白质结合位点均匀，所得产物降低了蛋白质的免疫原性，增加量蛋白质的稳定性，延长了蛋白质在体内的半衰期。
专利申请的撤回
-
聚乙二醇修饰的重组人胰岛素及其制备方法
CN201610381975.2
-
本发明公开了一种聚乙二醇修饰的重组人胰岛素及其制备方法，其结构式如式(I)所示，m为单甲氧基monomethoxy的缩写，R是去除n个氨基的重组人胰岛素亚基，n是1‑200的整数。本发明的化合物成分均一、生物活性高、降血糖持续作用时间延长。
![]()
专利申请的撤回