- 专利标题 公开号/公告号 公开日期 摘要 专利状态
- 一种2-取代嘧啶衍生物的制备方法 CN201610343043.9 - 本发明公开了一种2‑取代嘧啶衍生物2‑(4‑溴苯基)‑6‑氯嘧啶‑4‑羧酸乙酯的制备方法，以草酸二乙酯为起始原料，经过缩合、关环、氯化、酯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种三唑化合物的合成方法 CN201610341563.6 - 本发明公开了一种三唑化合物N‑((5‑(4‑碘苯基)‑2H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)甲基)‑N‑丙基丙‑1‑胺的合成方法，以3‑(4‑碘苯基)丙烯酸乙酯为起始原料，经过还原、酰化、亚胺化、关环、脱Boc、烷基化反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的驳回
- 一种5-氟吡喃衍生物的制备方法 CN201610341641.2 - 本发明公开了一种5‑氟吡喃衍生物5‑氟‑N‑甲基‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃‑3‑胺的制备方法，以2‑(6‑氟‑2‑羟基苯基)乙酸甲酯为起始原料，经过醚化、关环、脱羧、氨化还原反应得到目标产物5，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。 专利申请的撤回
- 一种含氟咪唑并吡啶衍生物的制备方法 CN201610341530.1 - 本发明公开了一种含氟咪唑并吡啶衍生物2‑(氯甲基)‑7‑氟‑咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法，以2‑氨基‑4‑氟吡啶为起始原料，经过关环、还原、氯化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种1,2-四氢异噁唑盐酸盐的制备方法 CN201610340851.X - 本发明提供一种1,2‑四氢异噁唑盐酸盐的制备方法，主要解决现有的合成工艺中收率低，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以N‑叔丁氧羰基‑羟胺盐酸盐和1,3‑二溴丙烷为起始原料，以醇钠作碱，四氢呋喃作溶剂，加热回流6小时制备N‑Boc‑四氢异噁唑，然后再脱Boc保护，得到1,2‑四氢异噁唑盐酸盐。1,2‑四氢异噁唑盐酸盐许多药物合成的有用中间体。 专利申请的撤回
- 一种普瑞巴林中间体的制备方法 CN201610339023.4 - 本发明公开了一种制备普瑞巴林中间体4‑异丁基‑2‑吡咯烷酮的方法，以吡咯烷‑2,4‑二酮为原料，经过wittig反应得到化合物3，化合物3经过双键加氢反应得到化合物1，即目标产物普瑞巴林中间体4‑异丁基‑2‑吡咯烷酮。该方法操作简单，收率高，是一条适合于工业化放大生产的工艺。 专利申请的撤回
- 一种2-氯苯并[d]恶唑-5-甲酸的制备方法 CN201610340836.5 - 本发明公开了一种2‑氯苯并[d]恶唑‑5‑甲酸的制备方法，以2‑硝基‑4‑甲基苯酚为起始原料，经过还原、关环、氯化、氧化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种取代哌啶衍生物的制备方法 CN201610340767.8 - 本发明公开了一种取代哌啶衍生物4‑((2‑(氨基甲基)‑6‑甲基苯氧基)甲基)哌啶‑1‑羧酸叔丁酯的制备方法，以2‑羟基‑3‑甲基苯甲醛为起始原料，经过肟化、消除、醚化、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的驳回
- 一种2-氯嘧啶衍生物的制备方法 CN201610339191.3 - 本发明公开了一种2‑氯嘧啶衍生物2‑氯‑5‑(哌啶‑4‑基)嘧啶的制备方法，以2‑氯嘧啶为起始原料，经过上溴、偶联、消除、催化加氢反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回
- 一种氯取代吲哚衍生物的制备方法 CN201610338959.5 - 本发明公开了一种氯取代吲哚衍生物2‑(4‑氯‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸的制备方法，以4‑氯吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。 专利申请的撤回